Ils pourraient alors être injectés dans les bras des Américains.

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Ils pourraient alors être injectés dans les bras des Américains.

adultes non immunodéprimés. Le vaccin de Pfizer était efficace à 88 % et celui de J&J à 71 %.

Comment fonctionnent les vaccins contre la COVID-19 ?

Les vaccins COVID-19 de Moderna et Pfizer sont fabriqués avec la technologie de l’ARN messager. Ils utilisent une protéine qui imite la protéine Spike du virus SARS-CoV-2. Il incite le corps à développer une réponse immunitaire qui protégera une personne du virus.

Ils n’utilisent pas le virus vivant et ne peuvent pas transmettre le COVID-19 à une personne.

L’ARNm utilisé pour fabriquer ces vaccins n’affecte ni n’interagit avec l’ADN ou le matériel génétique d’une personne. Il est rapidement décomposé par l’organisme et éliminé.

Le vaccin J&J est différent. Il s’agit d’un vaccin à vecteur adénovirus. Il utilise un virus du rhume modifié qui a été dépouillé de plusieurs de ses gènes. Ces gènes sont remplacés par du matériel génétique du virus SARS-CoV-2, qui déclenche ensuite une réponse immunitaire pour protéger une personne contre le virus.

Le vaccin Johnson & Johnson ne peut pas se multiplier dans le corps et ne peut pas transmettre le COVID-19 à une personne. Cela ne modifie pas non plus l’ADN d’une personne.

La technologie utilisée pour développer les vaccins à ARNm est-elle toute nouvelle ?

Non, ce n’est pas nouveau.

Cette technologie est étudiée et testée depuis des décennies, notamment dans le développement de vaccins contre la grippe, le Zika, la rage et le cytomégalovirus. C’est juste que les vaccins à ARNm contre la COVID-19 créés par Pfizer et Moderna ont été les premiers à terminer le processus de réglementation fédéral et à commercialiser un vaccin à ARNm.

En plus d’utiliser l’ARNm dans la production de vaccins, cette technologie a également été utilisée dans la recherche sur le cancer pour inciter le système immunitaire à attaquer les cellules cancéreuses.

Comment s’est déroulé le processus d’approbation ?

Les vaccins contre le coronavirus ont été créés et testés en utilisant le même processus que celui exigé par la FDA et le CDC pour chaque vaccin utilisé aujourd’hui aux États-Unis. Ils n’étaient pas expérimentaux.

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Voici comment cela a fonctionné :

Les sociétés pharmaceutiques ont d’abord dû demander à la FDA l’autorisation de tester de nouveaux vaccins pour lutter contre le nouveau coronavirus. La FDA a évalué ces applications et a été convaincue que les idées et la technologie qu’elles prévoyaient d’utiliser répondaient à ses normes de qualité et de sécurité.

Les essais cliniques ont ensuite commencé.

Chaque entreprise a recruté des milliers de volontaires pour des essais randomisés, en aveugle et contrôlés menés en une série de phases élargies à chaque niveau pour inclure davantage de personnes. Les essais ont aidé les scientifiques à déterminer si les vaccins fonctionnaient, quels étaient les effets secondaires et à identifier la dose idéale.

Les données des essais cliniques ont ensuite été soumises à la FDA et au CDC pour examen. Les régulateurs fédéraux ont inspecté les installations de fabrication de vaccins pour s’assurer que les entreprises pouvaient produire les vaccins de manière fiable et cohérente.

Ensuite, les entreprises devaient chacune soumettre une demande de licence, demandant l’autorisation de distribuer et de commercialiser leurs vaccins auprès du public.

Le comité consultatif sur les vaccins et les produits biologiques associés de la FDA , composé d’un groupe indépendant de scientifiques experts, a examiné toutes les données et a recommandé chaque vaccin pour une autorisation d’utilisation d’urgence. Le commissaire de la FDA a approuvé les recommandations.

À ce stade, le comité consultatif du CDC sur les pratiques d’immunisation a élaboré des recommandations pour l’utilisation de chacun des vaccins, établissant qui devrait les recevoir, le nombre de doses à administrer et la distance entre elles.

Après que le comité du CDC ait publié des lignes directrices pour les vaccins, le directeur du CDC les a approuvés. Ils pourraient alors être injectés dans les bras des Américains.

Pfizer a été le premier à obtenir une autorisation d’utilisation d’urgence à la mi-décembre 2020. Il a été rapidement suivi par Moderna puis Johnson & Johnson fin février.

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En août, la FDA a pleinement approuvé le vaccin Pfizer pour les Américains âgés de 16 ans et plus. Le vaccin reste sous autorisation d’utilisation d’urgence pour les adolescents et préadolescents âgés de 12 à 15 ans et pour une troisième dose pour les personnes immunodéprimées.

Un comité de la FDA a recommandé vendredi qu’une autorisation d’utilisation d’urgence soit accordée pour une troisième dose du vaccin Pfizer aux personnes six mois après la deuxième dose si elles sont âgées de 65 ans et plus ou si elles présentent un risque élevé de complications graves du COVID-19 en raison de leur état de santé sous-jacent. des conditions telles que l’obésité ou le diabète.

Le commissaire de la FDA, un comité du CDC et le directeur du CDC doivent tous se mettre d’accord avant que cette autorisation d’utilisation d’urgence puisse être accordée. Ces mesures pourraient intervenir dès la semaine prochaine.

Moderna a également demandé une autorisation complète pour son vaccin, et Johnson & Johnson devrait bientôt demander une approbation complète.

Quels sont les risques ?

Les trois vaccins contre le coronavirus continuent de faire l’objet de la surveillance de sécurité la plus intensive de tous les vaccins de l’histoire des États-Unis. La FDA et le CDC affirment que les avantages de la vaccination dépassent de loin les risques.

Les effets secondaires les plus fréquemment signalés pour les trois vaccins sont légers et ont tendance à se dissiper en un à deux jours. Ils comprennent des douleurs, des rougeurs et des gonflements au site d’injection, de la fatigue, des maux de tête, des douleurs musculaires ou articulaires, des frissons et de la fièvre. De rares cas de réactions allergiques graves ont également été signalés.

Les trois vaccins sont considérés comme sûrs et efficaces pour prévenir les hospitalisations et les décès dus au COVID-19, mais certains problèmes de sécurité ont été soulevés :

JOHNSON & JOHNSON : En avril, la FDA a ajouté un avertissement de sécurité , affirmant qu’il existe une association avec de rares rapports de syndrome de thrombose-thrombocytopénie après la vaccination. La maladie provoque des caillots sanguins associés à de faibles taux de plaquettes sanguines qui peuvent mettre la vie en danger. Les personnes les plus à risque de complication sont les femmes âgées de 18 à 49 ans.

Un avertissement a également été ajouté en juillet concernant un risque légèrement accru de développer le syndrome de Guillain-Barré après la prise du vaccin. Cette maladie neurologique rare amène le système immunitaire du corps à endommager les cellules nerveuses et peut entraîner une faiblesse musculaire et parfois une paralysie.

En août, des avertissements ont été ajoutés selon lesquels le vaccin pourrait également déclencher des acouphènes ou des bourdonnements d’oreilles, de la diarrhée et des vomissements.

PFIZER & MODERNA : En juin, le comité consultatif des vaccins du CDC a examiné les rapports d’inflammation cardiaque chez les adolescents et les jeunes adultes après avoir été immunisés avec un vaccin Pfizer ou Moderna COVID-19.

Le Comité consultatif du CDC sur les pratiques d’immunisation a reconnu qu’il existe probablement une association avec la myocardite et la péricardite chez les 12 à 39 ans après la vaccination.

La complication est plus susceptible de survenir chez les garçons et les jeunes hommes, et elle est plus susceptible d’apparaître dans les cinq jours suivant la vaccination. La plupart de ceux qui ont développé une complication cardiaque après la vaccination se sont complètement rétablis.

N’importe qui peut signaler les effets secondaires au système de déclaration des événements indésirables liés aux vaccins du gouvernement fédéral en appelant le 800-822-7967 ou en ligne sur vaers.hhs.gov/reportevent.html .

Les avantages de la vaccination l’emportent-ils sur les risques ?

Oui. Les personnes non vaccinées sont 4,5 fois plus susceptibles d’être infectées par le coronavirus que les personnes entièrement vaccinées. Ils sont également plus de 10 fois plus susceptibles d’être hospitalisés à cause du COVID-19 et 11 fois plus susceptibles de mourir de la maladie, a déclaré la directrice du CDC, le Dr Rochelle Walensky.

Les données proviennent d’une nouvelle étude sur les taux de cas , d’hospitalisations et de décès dus au virus parmi plus de 600 000 personnes dans 13 États entre le 4 avril et le 17 juillet, lorsque la variante delta hautement contagieuse circulait aux États-Unis.

L’étude, a déclaré Walensky, "offre une preuve supplémentaire du pouvoir de la vaccination".

Alors qu’un très faible pourcentage de personnes ont eu des complications liées à la vaccination, 1 Américain sur 500 est décédé du COVID-19 depuis le début de la pandémie. Il s’agissait de la troisième cause de décès au mois d’août et a désormais infecté plus de 41,8 millions de personnes et tué plus de 668 000 personnes aux États-Unis .

Le virus peut également entraîner des complications à long terme peu comprises, qui peuvent être invalidantes et durer quatre semaines ou plus après l’infection initiale. Connu sous le nom de syndrome de COVID long ou post-COVID , il peut affecter tous les principaux systèmes organiques et peut inclure de la fatigue, des douleurs, un brouillard cérébral, des difficultés respiratoires, de la toux ou un essoufflement, des maux de tête, des palpitations cardiaques, des étourdissements et bien plus encore.

Les scientifiques savent que les vaccins fonctionnent pour prévenir les hospitalisations et les décès dus au COVID-19. En comparaison, le risque d’effets secondaires graves liés à l’un ou l’autre des vaccins est extrêmement faible.

Parmi le million de femmes âgées de 18 à 49 ans ayant reçu le vaccin J&J, sept ont développé des caillots sanguins avec une faible numération plaquettaire, selon le CDC . L’ incidence du syndrome de Guillain-Barré chez les Américains de 18 ans et plus ayant reçu le vaccin J&J est estimée à environ 1,5 sur 100 000.

Pour ceux qui ont pris les vaccins Moderna ou Pfizer, des cas d’inflammation cardiaque grave – myocardite ou péricardite – ont été signalés à un taux de 12,6 par million de personnes dans les 21 jours suivant une deuxième dose d’un vaccin, bien que certains cas aient également été signalés après. la première dose également.

L’anaphylaxie , une réaction allergique grave, est survenue chez 2 à 5 personnes sur 1 million ayant reçu un vaccin contre le COVID-19 aux États-Unis.

Quelles sont les objections religieuses aux vaccins ?

Très peu de religions s’opposent sur le plan doctrinaire aux vaccins contre la COVID-19.

Traditionnellement, les scientistes chrétiens ont rejeté l’utilisation des vaccins ; la plupart de ses membres comptent sur la prière pour la guérison et ont demandé des exemptions religieuses aux obligations de vaccination.

Cependant, l’Église a publié une déclaration sur son site Internet , affirmant que les membres « sont libres de faire leurs propres choix sur toutes les décisions de vie, en obéissance à la loi, y compris de se faire vacciner ou non. Ce ne sont pas des décisions imposées par leur église. ".

Certains membres de l’Église réformée néerlandaise s’opposent également aux vaccins, estimant qu’ils interfèrent avec la volonté de Dieu. Mais ce n’est pas non plus un absolu. Certains membres considèrent également les vaccins comme des dons de Dieu, selon une étude des objections religieuses aux vaccins réalisée par l’Université Vanderbilt.

Les catholiques ont également quelques objections.

Début mars, les sept évêques catholiques du Michigan, dont l’archevêque Allen Vigneron de l’archidiocèse d’O

Nolan Ostrowski avait l’impression que la mort était proche.

"J’ai ressenti beaucoup de désespoir et beaucoup d’obscurité sur moi", a déclaré Ostrowski, 52 ans, hospitalisé fin juillet pour le COVID-19 à l’hôpital Sparrow de Lansing. "Quand je fermais les yeux, c’était comme si la mort arrivait."

Il a commencé à prier en pensant à sa femme, Kathleen, et à leurs trois enfants. C’est alors qu’il aperçut les jambes d’un homme vêtu d’une robe marron près de son lit.

"Je pensais qu’il était mon ange gardien", a déclaré Ostrowski, un charpentier qui vit à Eaton Rapids. "Il y avait un certain réconfort là-dedans."

Il ne parvenait pas à distinguer la silhouette complète de l’homme, mais le voir là apportait la paix à Ostrowski.

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Même s’il ne le savait pas à l’époque, la famille d’Ostrowski priait pour son rétablissement et demandait au bienheureux Solanus Casey , un prêtre capucin qui a travaillé pendant deux décennies au monastère Saint-Bonaventure de Détroit et dont on dit qu’il guérissait les malades : intercéder.

Casey, fondateur de la Soup Kitchen des Capucins , est décédé en 1957, mais au cours des années qui ont suivi, des rapports ont afflué de personnes affirmant qu’il avait continué à répondre à leurs prières, intercédant en leur faveur pour aider à guérir les maladies, à réunir les familles en difficulté et à aider les gens. vaincre la dépendance, a déclaré le révérend Edward Foley, prêtre capucin et vice-postulateur de la cause de canonisation du bienheureux Solanus.

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"Des milliers de faveurs ont été accordées, des milliers, après sa mort en 1957… mais Rome a reconnu un miracle", a déclaré Foley.

Ce miracle a été reconnu par le pape François en 2017, lorsque Casey a été béatifié après la guérison de Paula Medina Zarate, une enseignante à la retraite du Panama.

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